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血小板的活化、荧光染色与流式细胞仪分析

2019.4.28
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zhaochenxu

致力于为分析测试行业奉献终身

前言

血小板活化试验,对于血小板功能、心血管疾病的研究,有重要意义。使用流式细胞仪进行多参数分析,可以特异灵敏地检测血小板表面标记,了解血小板的活化状态和反应性,并同时获得更多关于血小板的信息。在疾病监测、抗血小板治疗病人的筛选及治疗监测、预测并发症等方面有良好的应用前景。

使用推荐的三色流式分析方法检测血小板活化的优点是:

  BDIS血小板活化试剂组成为:

试验用品

荧光抗体

FITC

PE

PerCP

对照管

PAC-1+RGDS

IgG1

CD61

试验管

PAC-1

CD62P

CD61

操作步骤

1.        标本采集:
(1)
采血管顺序编号。
(2)
抽取静脉血,采血管中注入2ml
(3)
10分钟之内完成血小板激活和染色步骤,操作时应注意减少人工激活。

2.        血小板激活:
(1)
试管内加入50mlADP450ml全血,轻轻摇匀。
(2)
室温孵育5分钟。
(3)
立即染色。

3.        荧光抗体染色:
(1)Falcon
管编号。
(2)
在对照管中加入PE同型对照、CD61 PerCPPAC-120mlRGDS10ml
(3)
在试验管中加入三种抗体各20ml
(4)
在对照管和试验管中各加入未激活或激活的血标本5ml
(5)
轻轻混匀,室温暗处孵育15-20分钟。
(6)
各管中加入1ml冷的固定液 (2-8),充分混匀, 2-8℃阴暗处放置30分钟。
(7)24
小时内上机分析。

4.        上机获取数据:

(1)开机:

(2)打开CellQuest,顺序放置对照管和试验管,获取数据:

5.结果分析:

CD61 vs SSC点图中设门找血小板群。 CD61 vs SSC 点图显示有三群,CD61阳性/SSC一群主要由单个血小板组成,CD61阳性/SSC一群主要由黏附血小板的血细胞组成, CD61阳性/散射光更低的一群主要由血小板来源的碎片组成。由于在生理和病理情况下,血小板群和红细胞群的大小、颗粒度会有交叉,因此,不建议使用FSC-SSC图设门。

CD61 vs SSC点图中找出CD61 PerCP阳性的血小板群 (单个血小板和黏附在WBC上的血小板),设门。门内做PAC-1 FITC vs CD62P PE点图的双参数分析,统计结果。

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注意事项

1.        采血时请用大号针管,抽出的前2ml血应弃去不用。

2.        尽量避免标本受到物理振动。

3.        取血后10分钟内完成染色操作。

4.        Falcon管中加血标本5ml,管壁上不能有残留血,未染色的部分会影响试验结果。

5.为了检测和控制血小板体外激活,建议使用正常未受激活的血标本平行做质量控制。

附:BDIS血小板活化试剂

BD抗体:

CD

Ig Subclass

Form

Catalog No.

Tests

PAC-1

IgM

FITC

340507

50

CD62P

IgG1

PE

348107

100

CD61

IgG1

PerCP

340506

50

Mouse g1
(Isotype Control)

Platelet/Intracellular
Formulation

PE

340013

50mg

CaliBRITE 3


Unlabeled,FITC,PE,PerCP

340486

25

辅助试剂:


浓度

用途

RGDS

10mg/ml in PBS

PAC-1阻断剂,用于PAC-1的阴性质控

ADP

0.2mM

活化血小板

多聚甲醛

1% in PBS

固定液

PBS或生理盐水


鞘液

枸橼酸钠


抗凝剂

 


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