日本药企住友制药（Sumitomo Dainippon Pharma）近日宣布，其中国子公司住友制药（苏州）有限公司已在中国市场推出非典型抗精神病药罗舒达®（Latuda®，通用名：lurasidone HCl，盐酸鲁拉西酮片），该药用于精神分裂症成人患者的治疗。
Latuda®是住友制药的一款核心产品，目前已在多个国家上市销售。在中国，国家药品监督管理局（NMPA）于2019年1月颁发了Latuda®的进口药品许可证。
2018年2月，住友制药在中国市场推出了另一款非典型抗精神病药物洛珊®（Lonasen®，通用名：blonanserin，布南色林），用于精神分裂症成人患者的治疗。随着罗舒达®（Latuda®）的上市，住友制药将为中国的精神分裂症患者治疗做出更大贡献。
罗舒达®是一种日服一次的非典型抗精神病药物，其活性药物成分为lurasidone（鲁拉西酮），由日本住友制药发现和开发。与其他现有的抗精神分裂症药物相比，鲁拉西酮具有独特的化学结构，据信对多巴胺D2、5-羟色胺（5-HT2A）、5-羟色胺（5-HT7）受体均具有亲和力，在这些受体中具有拮抗作用。此外，鲁拉西酮对5-羟色胺（5-HT1A）受体具有部分激动作用，对组胺H1或毒蕈碱M1受体无明显的亲和力。
在美国，Latuda分别于2010年和2013年获得FDA批准治疗精神分裂症的和双相I型抑郁症；在2012-2017年期间，Latuda陆续获得全球多个国家批准这2个适应症，其中2016年在中国台湾和中国香港获批精神分裂症、2017年获中国台湾批准双相I型抑郁症。今年8月初，住友制药在日本提交了Latuda治疗精神分裂症和双相I型抑郁症的新药申请。
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