1．试验材料

供试土壤为潮土，取自中国农业科学院武清转基因生物农田生态环境影响野外科学观测试验站中未种植过转基因作物的土地。土壤有机质含量为10. 69g·kg^-1，全氮0. 63g·kg^-1，全磷1. 35g·kg^-1。

供试转基因玉米为Btll，以玉米(Zea mays L．)NK4640为亲本转入crylAb基因培育而成，试验中对照为其非转基因亲本NK4640，这两个品种均由吉林省农业科学院生物技术研究中心提供。

2．试验设计及样品采集

试验在农业部环境保护科研监测所网室内进行，设转基因玉米Btll和其非转基因亲本对照玉米两个处理，各4次重复。

试验于2009年7月10日播种，每盒播种2粒玉米种子，待3叶期时，留苗一株。

日常管理中用称重法补充水分，维持土壤17%的含水量。

播种后第10天施一次肥，以(NH4)2SO4和KH2PO4配成液体形式施入，施肥量分别为N：200mg·kg-1，P：150mg·kg-1，K：188mg·kg-1；分别于播种后40d、50d和60d采样。玉米种子播种于植物生长室，土壤样品采集时，取植物生长室土壤，用S1表示；两侧土壤室紧贴尼龙网一侧4 mm范围内的土壤作为根际土(Yang et a1．，2005；Carrasco et a1．，2006)，用S2表示；4 mm之外的土壤作为非根际土(Shi et a1．，2002)，用S3表示。取样时，小心地拆除根箱中的各层塑料框，将植物室中玉米根系和土壤轻轻分开，将所得土壤混匀即得S1根区土；量取4mm距离，拿刀片刮取两侧土壤室紧贴尼龙网一侧4mm范围内土壤混合后作为S2根区土，土壤室4mm区域之外的土壤取作S3根区土，新鲜土样混匀后一部分用于测定微生物量碳氮，另一部分风干、过筛用于土壤酶、速效磷、硝态氮和铵态氮的测定。