中文名：小鼠细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒
别名：小鼠细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA Kit
保存：2-8℃
有效期：6个月
范围：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
检测种属：大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
常见ELISA试剂盒：白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子等等。
样本类型：适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞上清、组织匀浆等样本。

小鼠细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒组成：
1.30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ；
2.酶标试剂 6ml×1 瓶；
3. 酶标包被板 12 孔×8 条 ；
4.样品稀释液 6ml×1 瓶 ；
5. 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ；
6.显色剂B 液 6ml×1/瓶 ；
7. 终止液 6ml×1 瓶；
8.标准品（48ng/ml） 0.5ml×1 瓶；
9.标准品稀释液 1.5ml×1 瓶；
10.说明书 1 份；
11.封板膜 2 张；
12.密封袋 1 个；

小鼠细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA检测试剂盒标本处理：
（1）细胞培养上清液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是稀释5倍。
（2）脑脊液
根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是5倍。
（3）血浆
①用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分钟，4℃，分离血浆样品，然后储存在零下80℃直到使用。
②用试剂盒中的标准稀释液5倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测，按照说明书指定方法检测。

小鼠细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒说明书液体类标本：
包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1）血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5）组织标本：
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

小鼠细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒说明书注意事项：

1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
5. 如标本中代测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。

小鼠细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒说明书操作步骤：
1，试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
2，实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3，不用的其它试剂应包装好或盖好。
4，使用一次性的吸头以免交叉污染，避免使用带金属部分的加样器。
5，使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6，洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
8，严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主。