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cDNA 合成实验

2020.8.11
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王辉

致力于为分析测试行业奉献终身

试剂、试剂盒 二硫苏糖醇dNTP随机引物来自方案 4 的 RNA 样品 RNasin反转录缓冲液

仪器、耗材 PCR 管子 热循环仪

实验步骤

一、材料


1. 缓冲液、溶液和试剂


0.1mol/L 二硫苏糖醇


dNTP(每种 2.5 mmol/L)


随机引物(20~40U/ml)(1034731,RocheAppliedScience,Indianapolis,IN)


来自方案 4 的 RNA 样品


RNasin(Promega)


5X 反转录缓冲液


主要反应组分混合物(X 样品管数)


5X 反转录缓冲液                        10ul


dNTP(2.5 mmol)                          5ul

 

0.lmol/L 二硫苏糖醇                    4ul


随机引物                                     4ul


RNasin                                        1ul


Superscript0(18064-014,Invitrogen,Carlsbad*CA)试剂储存于-20°C


2. 特殊设备


PCR 管子,0.2 ml


热循环仪(比如,AppliedBiosystems7700sequencedetector;PEAppliedBiosystems,FosterCity,CA)


二、方法


1. 每管加入 24ul 反应混合物。


2. 加入 25ul 方案 4 得到的 RNA。


3.70°C 变性 5 min,冰浴 5 min。


4. 加入 lulSuperscriptII(最终反应体积 50ul)。


5.37°C、60 min 孵育,90°C 变性 5 min,冰浴 5 min。


6. 使用前,cDNA 样品应当储存于-20°C。


互联网
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