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溶血空斑实验

2020.8.17
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王辉

致力于为分析测试行业奉献终身

实验方法原理 溶血空斑试验,又称空斑形成细胞(Plague Forming Cell, PFC)试验,是一种体外检测抗体形成细胞的方法。将一定量洗涤过的绵羊红细胞注射入小鼠腹腔,四天后将小鼠杀死,取脾脏制成脾细胞悬液,内含抗体形成细胞。然后将脾细胞、绵羊红细胞,补体混合孵育。由于PFC 所分泌的抗体和绵羊红血球结合形成抗原抗体复合物,在补体作用下可使红细胞溶解,于特制的小室内形成肉眼可见的溶血空斑。一个空斑即代表一个抗体形成细胞。

实验材料 ICR小鼠

试剂、试剂盒 绵羊红血球补体

仪器、耗材 解剖器械试管吸量管载玻片石蜡盘酒精灯微量加样器

实验步骤

1.  小鼠免疫及脾细胞悬液的制备

 

将5 %SRBC0.4 ml注射于小鼠腹腔,4 天后拉脱颈椎处死,取出脾脏放在已加入6 ml Hank's液的平皿中。在100 目不锈钢网上研磨,过滤混匀,从中吸取1 ml加入试管中,加满Hank's液混匀,离心1000 rpm,10 分钟。将沉淀的脾细胞恢复1 ml容积,即为约1×107 /ml浓度的细胞悬液。

 

2.  制作小室

 

取无脂载玻片(75 mm×25 mm), 平置桌面上。用双面胶带在载玻片两端和中间各粘一条,然后再覆盖上同样的载玻片,即形成两个小室。将此双层玻片的一侧长边浸入融化的石腊池中以封闭小室的一边(无需浸入过深,以能封闭小室边缘为准)。

 

3.  小室灌注细胞悬液

 

取 1×107 /ml脾细胞悬液100 μl

10 %SRBC 200 μl

新配补体 200 μl

Hank's液 1 ml

混匀后,用尖吸管灌注小室、蜡封、标记、平放于玻片盘内,置37 ℃孵箱30—45 分钟。

收起 

注意事项

1.  小室注入液体时不要留有气泡。

 

2.  小室边缘需用石蜡封严。


3.  37℃孵箱孵育时,必须放平,不可倾斜。

 

4.  观察结果时,应注意辨别空斑与气泡的区别,避免将气泡误认为溶血空斑。


其他

一、实验结果

 

观察小室内的透明空斑,一个空斑即代表一个空斑形成细胞(PFC),即B细胞。


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