实验方法原理
实验材料 枯草芽孢杆菌细黄链霉菌酿酒酵母黑曲霉
试剂、试剂盒 豆芽汁蔗糖培养液K2HPO4溶液H3BO3柠檬酸溶液NaOH溶液
仪器、耗材 试管吸管
实验步骤
1. 按表Ⅸ-3配制不同pH值的培养基，每种pH值配4管。
2. 将配好的培养基，进行间歇灭菌（100℃蒸三次，每次20分钟）。
3. 取同一pH值的培养基4管，按无菌操作手续，分别接入枯草芽孢杆菌、细黄链霉菌（5406放线菌）、酿酒酵母、黑曲霉。
4. 置28℃温室培养3天后，取出观察结果，并与未接种的培养基对照观察。
5. 将观察结果填入下表。“-”表示不生长；“+”表示生长较差；“++”表示生长一般；“+++”表示生长良好。
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