深圳市新产业生物医学工程股份有限公司成立于1995年，于2020年05月12日在深圳证券交易所创业板上市，股票代码300832。
2020全年，公司实现营业收入 21.95 亿元，同比增长 30.53%；实现归母净利润 9.39 亿元，同比增长 21.56%；扣非归母净利润 8.57 亿元，同比增长 19.36%；经营性现金流净额 9.77 亿元，同比增长 17.42%。
近三年，公司进一步加大新产品的研发投入，成果显著。在试剂方面，报告期内，公司国内新增化学发光免疫试剂 20 项注册证，生化试剂 20 项注册证，丰富了公司的试剂产品线，其中 proGRP、HE4、PIVKA-II 等项目进一步增强了肿瘤标志物的试剂菜单；在甲状腺功能、心血管疾病和炎症监测类的检测项目中都有符合临床需求的新产品推出，自身免疫类的主要检测项目也均完成产品注册。
公司于 2019 年组建了分子诊断研发团队，于 2020 年 9 月推出了新冠核酸检测试剂盒，目前已有三项新冠核酸检测试剂获得 CE 准入许可，面向海外市场销售。
在仪器方面，公司在报告期内发布了MAGLUMI X3 全自动发光免疫分析仪，该产品已于 2021 年 3 月取得国内产品注册证开始销售。该仪器体积小巧，检测速度高达 200 测试/小时该产品上市进一步拓展了公司 X 系列发光仪器的种类，有利于提升公司化学发光产品在中小客户的竞争力。
2020年公司海外业务共实现收入8.23 亿元，同比增长 140.16%；在海外销售的 1,868 台化学发光免疫仪器中，中大型机的销量占比提升至 26.23%。
公司于2020年2月上旬成功研发出全自动化学发光新冠抗体检测试剂，并率先完成欧盟地区 CE 准入。得益于在海外已建立的成熟销售网络和稳固客户基础，新冠抗体检测试剂全年实现销售收入 3.2 亿元。若剔除新冠抗体检测试剂实现的销售收入，海外业务销售收入仍实现 46.76%的高速增长。
公司积极拓展海外市场，截至 2020 年末已与瑞士、比利时、意大利、西班牙、中国香港、印度等 145 个国家或地区建立了合作关系。公司为欧洲和拉美部分国家的第三方医学实验室提供了新冠抗体检测的产品服务方案，有利推动了海外中大型医 疗终端客户的拓展。公司海外业务的快速增长，不仅受益于新冠检测产品，更多得益于“Snibe”海外品牌知名度的逐年提升。
公司已在国内外建立起稳定的销售与售后服务体系，凭借产品技术与服务优势，截至2020 年 12 月 31 日，公司产品已为国内近 6,700 家医疗终端提供服务，其中三级医院客户数量相比 2019 年末增加 127 家，三甲医院覆盖数量达 726 家，三甲医院覆盖率提升为 47.89%，累计实现化学发光免疫分析仪器装机超 8,100 台；
在 2020 年国内新增的 1,363 台化学发光仪装机中，大型化学发光仪装机数量占比达到 53.26%，大型机的装机比重较前三季度进一步提升。截至 2020 年 12 月 31 日，MAGLUMI X8 国内外累计装机437 台，由于化学发光免疫诊断系统为封闭系统，高速机器的销量占比的不断提升有利于带动国内平均单机产出持续增长。
经过三年期建设，新产业研发生产基地二期于2019 年 8 月开始投入使用，基地全部达产后可实现试剂产能年产400万盒。同时，为满足市场对公司超高速化学发光免疫分析仪 MAGLUMI X8 的需求，公司在二期基地新增仪器生产车间，可实现年产能 500 台。
此外，公司募投项目中的“新产业生物海外拓展项目”因疫情影响现已变更为“新产业生物研发大厦”建设项目，“新产业生物研发大厦”项目建成后，公司将形成全自动化学发光系列仪器5,000 台的生产能力，同时将新增500万盒配套诊断试剂的生产能力。
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