支原体可以彻底改变你的细胞，倾斜你的研究成果。所以，我们能做些什么来保护自己的细胞免受支原体污染？本文威正翔禹/缔一生物为您来分析。
提高无菌技术和实践
在实验室中通过熟练的操作新工人的准确监督，遵守良好的无菌操作技术可以帮助减少支原体污染的风险。强烈建议准备所有的细胞污染事故的报告，以解决污染问题。
测试文化污染
在支原体污染的细胞培养的隔离区中的存在和缺乏独立的孵化器的情况下，应只在有盖的塑料盒瓶。不要使用盘子和启封菜肴检疫。在怀疑培养物的情况下，处理它们在后的所有其他细胞培养工作的工作结束时完成时，使用分离介质和试剂，zui后消毒层流罩后工作时尽量。
仅使用抗生素负责任
虽然用于细胞培养应消除所有的污染物理想抗生素，是无毒的宿主细胞，而不是与实验干扰，没有可用的抗生素满足以上的标准。因此，在细胞培养的抗生素的应用应限制。相反，一个良好的无菌做法起着预防污染的重要作用。在细胞培养物的微生物污染是无抗生素是通过在细胞培养基中混浊或颜色的变化检测的。
在细胞培养使用抗生素的情况下，有四种可能：
1.对抗生素的敏感性，
2.抗生素抗性，
3.对抗生素局部阻力，
4.抗抗生素仅由支原体。
zui后一个是zui差的污染，因为支原体可以通过气溶胶传播。在抗生素敏感性的情况下，抗生素防止细菌和真菌的培养，但没有能力从开始解除支原体。因此，连续使用抗生素为在细胞培养时间长，不仅是没有帮助的，但也可引起更多的问题。然而，在原代培养中使用的抗生素（青霉素/链霉素），用于短期（前两周）是至关重要的。由于抗生素是在介质中不稳定，强烈建议用新鲜培养基替换含抗生素培养基每隔两三天。
丢弃或治疗支原体污染的细胞
在其中真正有价值和稀有细胞支原体污染的情况下，建议对待他们，消除支原体感染。否则，建议丢弃支原体污染的细胞，因为它们被认为是污染的在实验室源。
减少气溶胶的产生
在层流罩或在孵化的细胞操纵和也气溶胶制成时气溶胶的人员可以在实验室中传送支原体污染。因此，这导致在制造气溶胶避免活动可有助于防止在细胞培养物的支原体污染。
支原体测试的重要性
其中正在使用或在美国以及欧洲的细胞银行开户细胞支原体污染率约为15％至35％。
首页
