1． 悬浮细胞染色后，滴一滴细胞悬液于载玻片上，用盖玻片盖上细胞，荧光显微镜下观察。
2． 贴壁细胞可以象悬浮细胞那样染色后，滴一滴细胞悬液于载玻片上，用盖玻片盖上细胞，
荧光显微镜下观察。
贴壁细胞也可以先在盖玻片上培养（根据盖玻片大小，置于24孔或12孔细胞培养板内），然后诱导细胞凋亡。染色细胞在细胞培养板内进行。先用PBS冲洗两次，加入400μl Binding Buffer于孔中。再加入5μl Annexin V-EGFP与10μl Propidium Iodide，混匀. 避光室温反应10分钟。
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