1. 预平衡：在玻底培养皿加入3ml培养液，在培养箱中放置15分钟。
2. 加细胞：吸去培养液，在底孔中加入500ul含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时，让细胞沉降贴壁。
3. 加培养液：小心加入2-3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液，同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。
培养皿参数
激光共聚焦培养皿
采用进口盖玻片（Fisherbrand）厚度为0.13-0.17mm盖玻片
圆形镶嵌式设计更加美观大方
采用医用级无影胶水粘接而成保证对细胞无任何伤害,防止脱落便于共聚焦显微镜观察.
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