面对突如其来的新冠疫情
核酸检测引来发展新高潮
尤其在分子诊断领域
传统核酸分子检测技术
不断蜕变和创新
从未淡出我们的视野
经历了经典PCR、实时定量PCR
再到现在的数字PCR
三个阶段
这些都离不开PCR的高温变性
低温退火和延伸
离不开精准控温的PCR仪
今天小编给你介绍一个黑科技
可以替代PCR的核酸检测技术
--重组酶聚合酶等温扩增技术（RPA）
RPA（Recombinase Polymerase Amplification）全称重组酶聚合酶等温扩增技术，被称为可以替代PCR的核酸检测技术。
RPA技术主要依赖于三种酶:能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链DNA结合蛋白(SSB)和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性，最好反应温度在37°C左右。
RPA原理
重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。
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