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这个很简单啊.你做了一次实验,得到的样本做了一次PCR,得到了一次的相对定量(设对照组为1).然后重新做实验,再做PCR,又得到一组,这样至少重复3次,就有3组相对定量了.计算标准差对照组的标准差:取对照组的平均CT值设为1, 3次试验的CT值根据2-△△Ct计算相对量,可以算出对照组的标准差.每一个都需要单独的样品。基因组干扰需要你在提取RNA以后用DNase处理样品。如果不放心,可以拿处理过的RNA做膜版,跑一次,如果有带就是有污染,如果没有可以合成cDNA库了。