在蛋白质生物化学中，表面活性剂广泛用于样品溶解，如膜蛋白或包括脂质在内的杂质。此外，在蛋白组学样品制备中，表面活性剂也变得越来越重要。但不管怎样，下游分析会由于表面活性剂的存在而被干扰。质谱、层析分离以及光谱读数可能分别会由于信号抑制、复合物形成以及较高的空白值而被妨碍。
因此，要么选择可与所用分析方法兼容的表面活性剂，要么在zui终的下游分析前从样品中去除。虽然前者原理上可能更易成功，但这种方法必需根据每一个样品和工作流程进行优化。而从实际操作来讲，第二种方法相对更简单。
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有多种方法可以用于表面活性剂的去除，包括直接结合、凝胶过滤、透析、沉淀以及离子交换层析等。哪种方法zui合适，取决于表面活性剂的有效分子量、浓度以及其它特性。
但一般来讲，沉淀或层析法对于表面活性剂没有选择性，可能导致表面活性剂去除不完全，分析物损失以及样品稀释。且蛋白质收率较低，成本高，可获得的蛋白质浓度有限。
而相对来说，透析是zui简单、通用的处理方法。透析通过体积排阻方式去除表面活性剂，根据表面活性剂和目的蛋白的相对粒径，表面活性剂可通过被动扩散过程，从蛋白之中分离出来。
表面活性剂特性简介
由于表面活性剂的物理特性会影响其从样品中去除的难以程度，所以必需对其有详细的了解，才能确定zui合适的去除方法。
微胶粒是指溶液中多个表面活性剂单体自发形成的结合体，表面活性剂的临界微胶浓度（CMC）是指微胶粒形成时的zui低浓度，当高于CMC时，表面活性剂以大分子量结合体的形式存在。
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CMC同时也是表面活性剂结合到蛋白质的强度的指标，该值较低时，结合较强，该值较高时，结合较弱。此外，CMC还是表面活性剂亲水性的指标。
对于大多数可透析去除的表面活性剂，其浓度需低于CMC，因为只有表面活性剂单体可通过这种方法去除。而某些表面活性剂，如CHAPS和辛基-β-葡萄糖苷，由于其所形成的微胶粒的分子量也不高（<10,000D），所以即使超过CMC，也可以用透析去除。
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特定表面活性剂的去除方法
Triton X-100（单体分子量647，微胶粒分子量90,000，CMC 0.24mM）、Triton X-114（单体分子量537，CMC0.21mM）和NP-4（单体分子量617，微胶粒分子量90,000，CMC 0.29）用于在非变性条件下溶解膜蛋白。由于这类表面活性剂CMC较低，很难直接透析去除，但有报导在含有CHAPS或其它微胶粒径较小的表面活性剂的溶液中进行透析的方法。随着CHAPS扩散进入样品，其会与Triton X-114形成混合微胶粒，从而较低原始微胶粒径，促进透析。
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总结
一般来讲，相比其它分离原理，透析可使高分子量分析物的收率zui大化。由于只需要液体操作，这种原理可允许平行化和高通量操作。仕必纯提供两种膜材质 - 混合纤维素酯和再生纤维素、两种膜级别 - 标准级和生物技术级以及超10种以上MWCO规格的透析膜产品，方便用户根据不同的样品特性和应用目的，进行“特异性”选择，方便并简化实验设计和样品处理。
此外，spectrumlabs更提供可在更短时间内完成透析的动态透析装置。Tube-A-Lyzer动态透析装置或常规透析膜结合循环透析槽时，通过透析液在膜外部的循环过程，使驱动小分子自由扩散的浓度梯度始终保持在*状态，从而大大提高透析效率，可将透析时间从“天”缩短至“小时”。
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