你说的是什么时段析出，是药品储藏阶段析出还是样品加入阶段析出？如果是前者，可以接受，但是析出量不能太多，因为析出太多会使药品测定过程变得“不灵敏”，如果是加入阶段析出，理论上不接受测量结果，首先你样品析出本身就可能吸附一定的氨氮，这本身就不可行，而且不同样品析出量可能会所有差别，不同样品之间也会存在差距，另外我做实验时候基本上都是纳式试剂法，因为方便，而且测量上限也比较高，水杨酸法我记得测定上限比较低，因此你如果在加样品后再析出那么已经不太可靠了，你所说的吸光度越来越大我感觉是底部的沉淀物被搅起来导致的，一般如果底部沉淀屋顶，多次测量吸光度是不会发生变化的。有别的问题可以私下交流，而且这么说也说不明白的。
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