精密度和准确度
用本方法测定含磷2.1 μg/L的受污染水样六次，相对标准偏差为4.3％；加标1.0 μg/L时的回收率为92％。
注意事项
①样品萃取过程中不可过于剧烈振摇，以免元素磷被空气中的氧气氧化，而使测定结果偏低。
②若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时可加入少量无水乙醇加速分层。
③应按所使用的气相色谱仪FPD检测器的要求调整氢气和空气的流速，以得到较高的灵敏度和稳定性。
④对进样口在顶端的仪器，进样操作中微量进样器应保持竖直，并且微量进样器针头不可插入太深，避免样品沾附在色谱柱顶端的内壁上，造色谱峰变形。
⑤配制标准溶液所使用的无水乙醇应用抗坏血酸处理。方法：称取5 g分析纯抗坏血酸加入已盛有200 ml无水乙醇的250 ml试剂瓶中，轻轻摇动，使其尽可能溶解，上磨口塞放置过夜，用中速定量滤纸过滤后使用。
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