分析步骤
标准曲线配制:用10mg/L的碘标准工作溶液配制成0μg/L、10μg/L、20μg/L、50μg/L系列标准工作溶液,装于塑料瓶中。
样品处理
准确称取0.5g样品于洗净的瓷坩埚中,加入混合试剂3g,充分混匀,并覆盖一层混合试剂约0.5g,置于马弗炉中从低温升至650℃并保持60min,取出冷却。置于洗净的150ml烧杯中,加无水乙醇3~4滴,加热水约50ml,于电热板上加热提取、冷却,洗出坩埚,转移定容至100ml。
分取部分溶液(约30ml)于装有40ml预先活化好的732型阳离子交换树脂的交换柱中,用塑料瓶承接,加一滴抗坏血酸溶液摇匀即可。交换柱用50 ml HCl活化,再用水洗至中性,抽去死体积中的水分备用。
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