芬氟拉明属于促进中枢5- 羟色胺释放类药物，是作用于中枢神经系统的食欲抑制剂。右旋芬氟拉明可选择性更高地抑制5- 羟色胺1A 及5- 羟色胺2C 受体，并选择性抑制摄取脂肪类食物。该类药通过增加神经末梢中5- 羟色胺的释放，兴奋下丘脑饱食中枢，从而发挥抑制食欲的作用。该药还有增加产热的作用，它能增加周围组织对胰岛素的敏感性，并以非胰岛素依赖的机制降低血糖，促进周围组织对葡萄糖的利用，还能使血浆中甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B 降低，使高密度脂蛋白胆固醇增高。服用该药期间还见到患者粪便内脂肪和胆酸的排泄，提示本品可抑制肠道内脂肪的吸收。该药还有一定的降压作用，且不产生失眠、兴奋和成瘾的副作用。此外，该类药物还可促进生长激素的释放，而生长激素具有促进脂肪分解的作用，有利于降低体重。
芬氟拉明的不良反应有胃肠道反应、头晕、乏力、口干、嗜睡等，在用药过程中这些不良反应可逐渐消失。此外，服用芬氟拉明还可以引起脱发、恶心及夜尿增多。服药过量可引起苯丙胺样症状如恶心、腹泻、嗜睡、口干、头痛和头晕等，并有其特异的表现如旋转性眼震及下颌持续震颤，所以驾驶员及高空作业者应慎用。部分患者用药后出现精神抑郁，故抑郁症患者禁用，连续服药不宜超过6 个月，否则可能产生耐受性及精神抑郁症。
本品对孕妇、青光眼、癫痫及服用单胺氧化酶抑制剂者禁用，该药的依赖性小。
芬氟拉明的血浆半衰期为17.8 ～ 30.1 小时，服药后6 小时发挥最大作用，服药3 ～ 4 天发挥厌食作用。在实际服用时宜从小剂量开始，每日20 ～ 40mg，最好于饭前30 ～ 45 分钟服用。如每日40mg 已有很好疗效，则不必增至每日60 ～ 80mg。应坚持治疗，切忌中途停药。一般以2 ～ 3 个月为一个疗程，在最后4 ～ 6 周逐渐减药，勿突然停药。减肥效果多于4 ～ 6 个月出现平台期。
部分患者停药后体重可恢复原状，原因之一可能是该药使体重控制系统向下调节，停药后这种下调作用终止。拟5- 羟色胺作用的食欲抑制剂不刺激交感神经活性，无拟儿茶酚胺样的作用，因此不具有中枢兴奋作用，其降低体重的作用与影响儿茶酚胺类的食欲抑制剂相似，适用于伴有高血压、冠心病、糖尿病、高脂血症的肥胖症患者。
芬氟拉明同芬特明联用可有效减轻体重，其对中枢神经系统及胃肠道刺激作用较弱，易于接受。
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