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260/280的比值可以判断比较严重的基因组污染。也可以通过跑琼脂糖胶看加样孔里亮不亮作为一个参考依据。其实一般很难保证RNA没有基因组污染的，特别是加入氯仿后的剧烈震荡会促进dna溶解到水相里，后面就很难分离了。有些许的基因组污染的样品也能够满足大部分的实验要求。所以在rt-pcr等试验中才要求设计的引物要跨intron，这样就可以区分扩增产物的模板来自于mRNA还是基因组dna
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