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一例皮疹-发热-多器官功能异常-噬血细胞现象病例分析

2022.3.09
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王辉

致力于为分析测试行业奉献终身

患者女,44 岁,因“全身皮疹近2 年,间断发热1 年余”于2013 年1 月就诊于我院。患者2011年4 月无明显诱因出现自颈部蔓延至全身的红色斑丘疹,伴瘙痒和色素沉着。2011 年11 月受凉后发热,最高体温42℃,伴畏寒、寒战和干咳。


外院查血白细胞(WBC)(7.77~19.02)×109/L [中性粒细胞(N)(7.02~14.26)×109/L],血红蛋白(Hb) 77~105g/L,血小板(PLT) (97~117)×109/L ;超敏C 反应蛋白(hsCRP)75.1~107 mg/L,红细胞沉降率(ESR)38~77 mm/h;胸部计算机断层扫描(CT)示双肺多发斑片、结节影,右侧液气胸,左侧胸腔积液,少量心包积液,纵隔及双侧腋窝淋巴结肿大。痰、支气管灌洗液均未发现明确病原学证据,肺穿刺活检病理结果提示肺泡间隔增宽,部分肺泡腔内见纤维性渗出物及少量炎性细胞。外院曾考虑肺部细菌或结核感染,先后给予多种抗生素及3 周抗结核治疗及甲泼尼龙等治疗,病情仍有反复。2013 年1月症状再次复发,收入我院血液内科。发病以来患者体重下降约5 kg。


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入院体检:全身皮肤弥漫分布的红色斑丘疹,部分皮损呈条带状( 图1),少量脱屑,伴色素沉着或苔藓化褐色斑。双侧颈部、腋窝、腹股沟可触及多发肿大淋巴结,最大直径2 cm。肝、脾均肋下4 cm。


既往患者于2000 年患“美尼尔病”后左耳失聪,余无其他特殊病史。入院诊断:发热、皮疹待查:淋巴瘤待除外。


入院后实验室检查:血WBC 5.95×109/L,Hb102 g/L,PLT 166×109/L,天冬氨酸氨基转移酶(AST)60 U/L,乳酸脱氢酶(LDH) 785 U/L。血清铁蛋白(Fer)22.03 mg/L,ESR 102 mm/h,hsCRP 44.41 mg/L,血三酰甘油(TG) 3.14 mmol/L。活化部分凝血活酶时间(APTT) 46.8 s,纤维蛋白原(Fbg) 4.49 g/L。抗核抗体谱、类风湿因子、抗中性粒细胞胞浆抗体及肿瘤、病毒、结核等相关指标均为阴性。尿常规:红细胞200个/μL ;4 次粪潜血中2 次阳性。血、痰细菌和真菌培养多次阴性。外周血涂片未见异常,骨髓涂片易见吞噬细胞及吞噬血细胞现象。骨髓活检病理示造血组织增多,脂肪组织减少,可见散在浆细胞。胸腹部增强CT 示两肺散在磨玻璃影及结节灶,心包积液,肝脾及淋巴结肿大。


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皮肤活检病理:表皮角化过度或角化不全,表皮轻度萎缩,表皮上层与中层可以见到角化不良细胞。可见基底细胞液化变性、空泡状改变。真皮出现嗜色素细胞,血管周围可见炎症细胞( 中性粒细胞与淋巴细胞)( 图2)。右侧腹股沟淋巴结病理示皮病性淋巴结炎。先后给予复方磺胺甲恶唑、两性霉素B (8 d 后因血肌酐升高改为伏立康唑) 等抗感染治疗1 周,体温正常。3 周后再次出现发热,最高体温40.3℃,伴咳嗽、憋气,活动耐量明显下降,双下肢水肿。复查血WBC 7.06×109/L,Hb 70 g/L,PLT 47×109/L,APTT 53.5 s,D- 二聚体58.46 mg/L,纤维蛋白降解产物(FDP) 227.4 mg/L。超声心动图示左室射血分数(LVEF) 47%。复查骨髓穿刺及活检、胸部CT 大致同前。


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正电子发射计算机断层显像(PET-CT):全身多发浅表及深部放射性摄取增高淋巴结,大小0.5~2.0 cm,标准摄取值(SUV) 2.5~11.5 ;肝脾增大,脾脏SUV 2.8~3.4,肝脏SUV 2.1 ;骨髓扩张,全身骨髓放射性摄取弥漫性增高;左上肺淡片影轻度代谢增高,炎性病变可能性大。给予亚胺培南0.5 g/ 次,每日3 次治疗无好转,后给予琥珀酸氢化可的松200 mg/d 静脉输注,体温正常,咳嗽、憋气症状略好转。


为明确诊断,于2013-02-25 行脾切除及肝活检术,病理结果示( 脾) 噬血细胞综合征(HPS),脾髓外造血;部分肝细胞肿胀、脂肪变性,可见巨核和双核肝细胞( 图3)。免疫组化结果:CD20(±)、CD (±)、CD34 ( 血管+)、CD5(+)、MPO(+)、CD15(++)、CD61(+)。术后患者血小板计数、凝血指标迅速恢复至正常,但术后10 d 泼尼松减量至30 mg/d 时再次发热,最高体温38.6℃,血WBC 6.89×109/L,Hb 96 g/L,PLT 234×109/L。


因病情危重,再次组织多学科会诊,考虑成人Still 病(adult-onset Still disease,AOSD) 继发性HPS。3 月21 日开始给予CP 方案( 静脉滴注环磷酰胺1g,第1 天;口服泼尼松80 mg/d,第1~5 天;每3 周为1个疗程) 治疗。第1 个疗程后,患者一般情况改善,未再出现发热、皮疹、咳嗽等不适,皮肤色素沉着完全消退,复查血常规、ESR、肝肾功能等指标均正常。4 月8 日、5 月4 日于外院顺利完成第2、第3 个疗程。


随访:患者完成3 个疗程CP 方案治疗后,泼尼松逐渐减量至10 mg/d 维持治疗,未再使用免疫抑制剂。曾数次自行停服泼尼松,2~4 d 后可出现双手关节红肿、疼痛及体温升高。2015 年1 月停用激素后因发热40℃伴咳嗽于当地医院住院治疗,复查各项指标:血常规WBC 16×109/L ( 中性粒细胞0.859),Hb 93 g/L,PLT 547×109/L,ESR 110mm/1h,hsCRP133.5 mg/L,白蛋白31.9 g/L,LDH 334 U/L,恢复泼尼松口服并经抗炎治疗后好转,目前病情稳定。


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