实时定量聚合酶链反应 (Quantitative Real-time PCR，qPCR) 是一种分子生物学技术，用于放大和同时检测或量化靶向 DNA 分子。程序遵循 PCR 的一般原则。
在 PCR 反应过程中，随着循环次数的增加，PCR 产物的积累导致荧光信号的增强。因此，通过监测荧光强度，在"实时"中检测到 PCR 反应的进展。科学研究中较为常用的是 SYBR Green qPCR 和T aqMan 探针 qPCR。
荧光PCR是一种用于生物学领域的分析仪器，于2003年1月3日启用。
高灵敏度：可检测单拷贝基因；动力学范围广：可检测10E0——10E8 拷贝；高重复性：CV<0.3%；高分辨率：轻松区分1000拷贝以下2倍浓度差异；高速：60分钟完成40个PCR循环；罗氏lightCycler 采用Therma－BaseTM 热循环ZL技术和先进的光学检测系统，彻底消除边缘效应，保持稳定优异的检测结果1个检测通道轻松实现多重或多色PCR。
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