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蛋白电泳拖带的原因有哪些

2022.6.29
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超级艾蛋木啊

致力于为分析测试行业奉献终身

1.我觉得最主要的原因是蛋白样品在制样时，煮沸时间不够，没有充分被SDS包被，变性不充分。
2.样品有降解
3.上样量太大，分不开
4.有时候，如果蛋白含二硫键的话，还原剂量不足，可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键，也可能形成拖尾。

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