由圣路易斯华盛顿大学麦凯维工程学院生物医学工程学的Gene K. Beare特约教授罗希特·帕普(Rohit Pappu)和德国德累斯顿马克斯·普朗克分子细胞生物学与遗传学研究所(MPI-CBG)所长安东尼·海曼(Anthony Hyman)领导的研究小组发现，实际上存在相关的凝聚体结构。
这一发现是与剑桥大学、海因里希·海涅大学的科学家合作发现的，于2022年7月5日发表在《美国国家科学院院刊》上。
研究小组发现，蛋白质在浓度过低而不能形成凝聚体的情况下会形成动态结构。“由于特定的相互作用，你可以形成很多小的‘集群’，”Pappu说。“这些集群有结构，而这些结构编码功能。”
海曼的研究小组最初发现了凝聚体对细胞功能的影响是多么广泛和相关，他说:“知道这样的集群的存在为评估它们的功能相关性打开了大门。”
这些蛋白质簇的功能仍不清楚，这将是未来研究的主题。“我们的发现强调了蛋白质可以形成的物种总数，这些蛋白质是相分离的驱动因素。显然，接下来的步骤需要我们确定在低饱和溶液中簇的功能，因为它们形成的浓度与活细胞相关。”Pappu说。
“没有蓝图，我们无法描述细胞的过程。”
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