首先你要确定一下是什么问题。
叉峰的可能性还是挺多的，如果你的实验方法比较成熟，那么最有可能的就是色谱柱，或者是溶剂的问题。
溶剂最好选择流动相，比如流动相是缓冲盐和乙腈，而溶剂选择了纯乙腈。那么进样之后因为极性问题可能导致色谱峰分叉。这个你换一下溶剂，试一下就好了。
色谱柱填料坍塌也可能导致分叉。做个标准物质看看情况，也可以标定一下柱子看看塔板数。如果是因为色谱柱导致的分叉，那么所有的色谱峰包括杂质峰都是分叉的。
如果都不是，那可能就是你实验方法的问题了。看看调整一下流动相比例什么的，可能是两个物质没分开吧。
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