染色质的前期组装过程

　　①最开始是H3·H4四聚体的结合,由CAF-1介导与新合成的裸露的DNA结合。

　　②然后是两个H2A·H2B二聚体由NAP-1和NAP-2介导加入。为了形成一个核心颗粒,新合成的组蛋白被特异地修饰。组蛋白H4的Lys5和Lys12两个位点典型地被乙酰化。

　　③核小体最后的成熟需要ATP来创建一个规则的间距以及组蛋白的去乙酰化。ISWI和SWI/SNF家族的蛋白参与此过程的调节。连接组蛋白（H1）的结合伴随着核小体的折叠。

　　④4个核小体组成一个螺旋或由其他的组装方式形成一个螺线管结构。

　　⑤进一步的折叠事件将使染色质在细胞核中最终形成确定的结构。

　　这样一个高度压缩的结构极大地阻碍了像转录这样的细胞核活动的进行。为了解决这个问题,有两个家族的染色质修饰酶在染色质上作用,使染色质更接近于转录机器。第一个家族是通过在组蛋白尾部的共价修饰而发挥作用,这些修饰包括组蛋白的磷酸化、乙酰化和泛素化等,它们会影响以后与DNA或组蛋白相互作用因子的作用。第二个家族成员的主要特点是它们能够利用ATP水解时释放的能量来破坏核小体中的组蛋白-DNA接触。

　　在真核生物细胞周期的S期,染色体的完全复制不仅需要基因组DNA的复制,也需要把复制好的DNA组装成染色质。普遍认为,在复制叉的移动期间,染色质短暂地解组装,然后在两条复制好的子代DNA链上重新进行组装。新复制的DNA主要通过以下两种途径组装成染色质：第一,在复制叉的移动期间,父代的核小体核心颗粒与DNA分离,到该段DNA复制完成,父代的核小体核心颗粒直接转移到两条子链DNA的一条上；第二,染色质组装因子利用刚刚合成的、乙酰化的组蛋白介导核小体在复制DNA上组装。