方法提要
试样用氢氟酸、硝酸、高氯酸分解并赶尽高氯酸,用王水溶解后,移至聚乙烯试管中,定容。分取部分澄清溶液,用(4+96)乙醇稀释至总稀释系数为1000倍后,在等离子体质谱仪上测定。方法适用于岩石、水系沉积物、土壤中碲的测定。
方法检出限(3s)为0.005μg/g,测定范围为0.01~100μg/g。
仪器及材料
电感耦合等离子体质谱仪。
聚四氟乙烯烧杯50mL。
有刻度带塞聚乙烯试管25mL。
试剂
盐酸。
硝酸。
氢氟酸。
高氯酸。
无水乙醇。
王水取750mLHCl与250mLHNO3混合,摇匀。用时配制。
碲标准储备溶液ρ(Te)=1.00mg/mL称取1.0000g超纯碲粉置于250mL烧杯中,加入5mL(1+1)王水,加热溶解蒸至近干,两次加入10mLHCl蒸至近干,加入25mLHCl和少量水溶解后,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
碲标准溶液ρ(Te)=20.0ng/mL用乙醇+王水+超纯水(4+5+91)逐级稀释碲标准储备溶液配制。
内标溶液ρ(Rh)=20.0ng/mL。
分析步骤
按84.2.6分析步骤制备试样溶液,定容于25.0mL有刻度带塞聚乙烯试管后,移取1.00mL清液置于聚乙烯试管中,用(4+96)乙醇稀释至10.0mL,摇匀,备上机测定。
按表84.33给出的仪器工作条件及测定模式,用常规仪器调试溶液对仪器进行最佳化调试后,再用Te标准溶液进一步对雾化器流速最佳化。选用同位素为125Te和126Te,以103Rh为内标。以(4+96)乙醇为零点,碲标准溶液为高点进行仪器校准,然后进行试样溶液测定。在仪器校准和试样测定时,通过三通把内标元素和试样溶液合并混合后,一并泵入雾化系统后进入等离子矩焰中。
表84.33 等离子体质谱仪工作条件
碲含量的计算公式同式(84.8),计算结果除以1000。
注意事项126Te的丰度虽然高于125Te,但存在126Xe(氩气中往往含有杂质氙)的干扰,需通过129Xe进行校正。