照高效液相色谱法测定。避光操作。
色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-无水乙醇(1 : 1)为流动相;柱温为35°C;检测波长为275nm。取辅酶Q10对照品和辅酶Q9对照品适量,用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中各约含0. 2mg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,辅酶Q9峰与辅酶Q10峰的分离度应大于6.5,理论板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。
测定法:取本品20mg,精密称定,加无水乙醇约40mL,在50°C水浴中振摇溶解,放冷后,移至100mL量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μL,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取辅酶Q10对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。