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致力于为分析测试行业奉献终身
(1)扩增效率低: 优化反应条件;设计更好的引物或探针;改用三步法进行反应等。
(2)模版降解或模版浓度太高。
(3)试剂灵敏度不好:更换更高灵敏度、抗干扰的试剂。
(4)检测基因结构复杂:高GC、复杂二级结构和长片段模版,都会影响PCR扩增。
(5)扩增产物太长: 一般采用80-150bp的产物长度。