它与酸性药物并用，干扰酸性药在肠道内吸收，如巴比妥酸、保泰松类和噻嗪类利尿剂等，但因为这些药物的剂量易于调整，对临床应用的影响不大。而那些在剂量上要求精确的抗凝剂及强心苷类并且进入肝肠循环，受此药干扰后，则在胃肠道内停留时间较长，影响它们的疗效并且是很危险的。间隔一定时间(至少在1小时以上)分别给药，而且这些药物先于消胆胺给与，则可避免这种干扰作用。对甲状腺素则需间隔4～5小时。
它也干扰维生素K、D和铁在胃肠道内的吸收，会导致重要的影响，因之建议在服用考来烯胺的患者，以给与水溶性维生素A、D为最好。
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