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PCR目的DNA片段较浅,引物二聚体很亮是什么原因

2022.10.26
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超级艾蛋木啊

致力于为分析测试行业奉献终身

如果没有杂带,只是目的条带不亮,就不是特异性问题,而是扩增效率较低。可能是引物结合不好,或者两个引物退火温度差异过大等原因。可以先试一试降低退火温度,增加循环数。提高模板浓度,或回收后再次扩增也可以试一试。如果要求不是很高,这样优化一下就差不多了。

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