在我印象里我们实验室PCR没出现过这种情况,也没有人专门研究这种情况,文章估计就更没有了=.=我提一点我自己的看法吧.你们做过没做过对照试验?如果没有的话建议做两个对照试验：一是PCR体系里加模板和酶,不加引物；二是PCR体系里加引物和酶,不加模板.这两个和正常实验组一起P一起跑胶,然后对照着看一下,到底是哪个组分的问题.另外,不涉及保密内容的话,能否多提供给我一点信息?你们这个酶做其他PCR也用了吗、效果如何?模板用的cDNA还是什么?PCR目的片段多大?跑胶浓度多大?甚至能不能把电泳图附上?大家一起研究一下就好.
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