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关于匹维溴铵的药代动力学介绍

2022.11.24
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coco5517

认真做好每一件喜欢的事,把每一件要做的事都变成喜欢并认真去做的事

  口服不易吸收,tmax约0.3~3h,PB近100%,原药和代谢物主要经粪便排泄,t1/2约1.5h。匹维溴铵是四价氨的复合物,因而限制了它通过肠粘膜的吸收,口服之后不足10%的剂量进入血液,其中95%-98%与蛋白结合。口服匹维溴铵100mg,0.5-3小时后血药浓度达峰值,终末半衰期为1.5小时。本品吸收后在肝内进行首过代谢,代谢迅速,其特征为甲氧基团之一去甲基,降蒎烷环基化,清除苯甲基团,随后玛琳环开放。原药和代谢产物由肝胆系统排泄,通过粪便排除。

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