三两半药酒的鉴别

　　 (1) 取本品50ml，加盐酸20ml，加热回流1 小时，加石油醚(60～90℃)

　　40ml，分2 次提取，合并石油醚提取夜，蒸干，残渣加乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶

　　液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层

　　色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液4μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，

　　以氯仿－甲醇(40:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸试液，用热风吹至斑点

　　显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　 (2) 取本品50ml，置水浴上加热蒸至约30ml，放冷，加乙醚20ml提取，分取乙醚层

　　，置水浴上蒸干，残渣加无水乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材

　　0.2g，加乙醚3ml 浸泡1 小时，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B

　　）试验。吸取上述供试品溶液6μl及对照药材溶液1￣2μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板

　　上，以正己烷－醋酸乙酯(9:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下

　　检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。