性状
本品为白色至淡黄色粉末或细颗粒;气芳香。
鉴别
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1包,必要时研细,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶)并制成每lml中约含阿莫西林(按CH1N3O3S计)5mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶,其中克拉维酸待超声后加入)并稀释制成每1m1中含阿莫西林(按C16H19N3O3S计)与克拉维酸各5mg的溶液系统适用性溶液取阿莫西林对照品、克拉维酸对照品与头孢克洛对照品各适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解(必要时冰浴超声10~15分钟助溶,其中克拉维酸待超声后加入)并稀释制成每1ml中含阿莫西林(按C1sH1N3O5S计)克拉维酸与头孢克洛各5mg的混合溶液。色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯-乙醚-二氯甲烷-甲酸(5:4:5:4)为展开剂测定法吸取上述三种溶液各2l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视系统适用性要求系统适用性溶液应显三个清晰分离的斑点。结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和荧光应与对照品溶液主斑点的位置和荧光相同。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。以上(1)、(2)两项可选做一项
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