舒洛地特的药代动力学资料是通过测量用放射性标记的产品的浓度而获得的。同时由于这些方法在生物制品上的局限，也通过其药理学作用进行计算（药代学效果）。
口服舒洛地特的血浓度资料显示，它是在初次吸收，血管组织摄取和缓慢地二次释放间的动态平衡，所以比较复杂。观察到的主要特性为 ：迅速吸收，在第2小时达到血药浓度峰值 ；非常大的表观分布容积，这同动物试验的观察结果相一致，即血管组织（尤其是内皮组织）的较大的特异性的分布；然后是在最初的绝对最大峰值后出现的相对最高和最低血浆水平，这可能是从血管组织中的二次释放的结果。
舒洛地特主要通过肝脏代谢，通过肾脏排泄。
在给药后96小时内，被标记的药物的55%的放射活性在尿中检出。48小时内粪便中检出的放射活性为23%。48小时后没有标记物在粪便中检出。
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