口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为 50 %，表观分布容积大约 60L /kg ，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中 62.1 %与白蛋白结合， 33.5 %可能与 β 脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除，代谢产物为去乙基胺碘酮。单次口服 800mg 时半衰期为 4.6 小时(组织中摄取)，长期服药半衰期( t1/2 )为 13 ～ 30 天。终末血浆清除半衰期可达 40 ～ 55 天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后 3 ～ 7 小时血药浓度达峰值。约 1 个月可达稳态血药浓度，稳态血药浓度为 0. 92 ～ 3.75ug/ml 。 4 ～ 5 天作用开始， 5 ～ 7 天达最大作用，有时可在 1 ～ 3 周才出现。停药后作用可持续 8 ～ 10 天，偶可持续 45 天。原药在尿中未能测到，尿中排碘量占总含碘量的 5 %，其余的碘经肝肠循环从粪便中排出。血液透析不能清除本品。
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