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关于萘丁美酮片的药代动力学介绍

2023.7.19
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coco5517

认真做好每一件喜欢的事,把每一件要做的事都变成喜欢并认真去做的事

  本品口服后在十二指肠被吸收,经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基–2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g后,约35%转化为6-MNA,50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%,体内分布广泛,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小时,在老年人约为30小时。6-MNA经肝脏转化为非活性产物,80%从尿中排泄,10%从粪便中排泄。

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