一、药理毒理
本品是由对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱组成的儿童复方制剂。对乙酰氨基酚通过提高疼痛阈值来减轻疼痛，通过作用于下丘脑体温调节中枢达到镇痛退热作用。盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，有松弛平滑肌，收缩血管作用，可减轻上呼吸道粘膜充血。
二、药代动力学
1.对乙酰氨基酚：口服后自胃肠道吸收迅速、完全，吸收后在体液中分布均匀，本品 90%-95% 在肝脏代谢，主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。 t1/2 β一般为 1-4小时(平均 2 小时)，口服后 0.5-2 小时血药浓度可达峰值，剂量在 650mg 以下时血药浓度为 5-20 μ g/ml ，作用持续时间为 3-4 小时。本品主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄， 24 小时内约有 3% 以原形随尿排出。
2.盐酸伪麻黄碱：盐酸伪麻黄碱口服很快吸收。 60mg/ 次在 1 小时内达峰， 0.5-2 小时之间平均血药浓度为 274 ± 33ug/ml ，平均半衰期为 4.35 小时，分布于全身各种体液(包括脂肪、乳和中枢神经)，约有 55-75% 以原型从尿中排出，其余由肝脏代谢。
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