西酞普兰向去甲基西酞普兰的生物转化通过细胞色素P450系统的CYP2C19（大约38%）、CYP3A4（大约31%）和CYP2D6（大约31%）同工酶介导。由于一种酶的抑制可能被另一种酶补偿，所以，西酞普兰通过多个CYP进行代谢这一事实意味着其生物转化的抑制不太可能。因此，西酞普兰与其他药品的合并给药产生药代动力学相互作用的可能性非常低。
1、食物
尚无西酞普兰的吸收和其他药代动力学特性受到食物影响的报告。
2、影响本品药代动力学的其他药物
合用酮康唑（CYP3A4抑制剂）并不影响本品的药代动力学。
药代动力学相互作用研究显示合用锂盐不影响本品的药代动力学。
西咪替丁（CYP2D6，3A4和1A2酶抑制剂）会导致西酞普兰的稳态血药浓度中度升高。与西咪替丁联合给予西酞普兰时需要谨慎。可能需要进行剂量调整。
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