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认真做好每一件喜欢的事,把每一件要做的事都变成喜欢并认真去做的事
吸收:口服吸收良好,进食不影响药物的生物利用度。
代谢:氟西汀具有非线性的药代动力学特征,首先通过肝脏效应。
通常在服用后6到8小时达到最大血浆浓度。氟西汀通过多态脢CYP2D6广泛的代谢。主要通过肝脏代谢,去甲基产生活性代谢产物诺氟西汀(去甲氟西汀)。
排泄:氟西汀的消除半衰期4~6天,去甲氟西汀为4~16天。长的半衰期是造成停药后任在体内存留5到6周的原因。主要通过肾脏排泄,可分泌到乳汁中。