1、作用机制
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺与去甲肾上腺素功能有关。
2、药效学
临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元五羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺受体、肾上腺素受体、胆碱受体、组胺受体、阿片受体、谷氨酸受体、g-氨基丁酸（GABA）受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。
度洛西汀是一类可影响尿道阻力的药物。如果度洛西汀治疗过程中出现迟疑，需要考虑可能与药物有关。
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