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Gut:坚持使用司美格鲁肽等GLP-1类药物,显著降低肝硬化和肝癌风险

2024.1.25
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Ritata

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  近日,瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员在 Gut 期刊发表了题为:Glucagon-like peptide-1 receptor agonists and risk of major adverse liver outcomes in patients with chronic liver disease and type 2 diabetes 的研究论文。

  这项大规模研究表明,司美格鲁肽及其它GLP-1受体激动剂的使用,与2型糖尿病和慢性肝病患者患上肝硬化和肝癌的风险降低有关。

  在全世界范围内,慢性肝病的发病率很高,可进展为失代偿性肝硬化、肝细胞癌和肝脏相关死亡。2型糖尿病可强烈预测代谢紊乱相关脂肪性肝病(MASLD)的存在和严重程度,也是其他肝病进展的主要危险因素,这可能由于肝脏脂肪变性和脂肪肝与其他肝病的相互作用。

  目前,还没有针对MASLD的治疗药物获批上市,但已获批的用于治疗2型糖尿病和肥胖的GLP-1受体激动剂药物,是一类有前途的MASLD治疗药物。一些早期临床试验结果显示,GLP-1受体激动剂可缓解非肝硬化的MASLD患者的代谢紊乱相关脂肪肝(MASH),降低肝损伤的风险。

  在这项新研究中,卡罗林斯卡学院的研究人员统计了2010-2020年之间登记的瑞典所有患有慢性肝病和2型糖尿病的人,然后他们比较了那些接受GLP-1受体激动剂(利拉鲁肽、司美格鲁肽、度拉鲁肽、艾塞那肽、利西拉肽)治疗的人和没有接受GLP-1受体激动剂治疗的人的发生严重肝损伤的风险。结果显示,那些长期使用该药物的人后期发展为更严重的肝病形式(肝硬化、肝癌)的风险显著降低。

  研究团队表示,这一结果表明,GLP-1受体激动剂可能是一种有效的治疗方法,以避免并发2型糖尿病的人患上严重肝病。

  论文第一作者、卡罗林斯卡学院助理教授 Axel Wester 表示,脂肪肝等慢性肝病影响了很多人,他们中的很多人同时患有2型糖尿病,而且容易发展为肝硬化、肝癌等严重肝病。这项研究发现,许多使用GLP-1受体激动剂的人因为各种原因没有持续用药,导致保护效果缺失,而那些坚持使用十年以上的人,患上严重肝病的风险减半(降低49%)。


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