2024年2月1日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布与Incyte达成协议，整合安捷伦在开发伴随诊断（CDx）产品方面的专业知识与丰富经验，为Incyte血液学与肿瘤学系列产品的研发与商业化提供支持。
预计到2030年，伴随诊断的市场规模将增至近 140 亿美元[1] ，其中部分增长归功于此类检测能够为越来越多的癌症与其他慢性疾病的治疗决策提供信息。伴随诊断开发用于靶向治疗，可以评价生物标志物的表达，也可识别能从靶向产品治疗中获益的患者。
安捷伦与Incyte签订协议后，双方将在CDx开发项目上展开合作，促使安捷伦持续扩充采用新型生物标志物的伴随诊断产品系列，同时让 Incyte 能充分利用安捷伦在IVD检测开发、全球监管批准与商业化方面的专业知识，从而支持临床试验以及CDx未来在美国与欧洲的注册与商业化。
安捷伦副总裁兼伴随诊断部门总经理Paul Beresford肯定了双方合作的重要性。他表示：“我们借助伴随诊断的力量，正在战略性地转变广谱癌症的治疗模式。此次强强联手，安捷伦与Incyte希望能加快精准医疗创新产品的开发，进而改善患者预后。”
Incyte转化医学部门副总裁Jeff Jackson补充道：“安捷伦在伴随诊断开发领域的专业程度令人赞叹，在监管与商业化方面的业绩同样瞩目。我们很高兴能达成此次合作，期待携手创新，共求患者福祉。”
凭借一系列成熟且不断增长的先进化学品与技术产品系列，安捷伦在精准肿瘤学领域业绩卓著，成为了伴随诊断开发的供应商与合作伙伴。今年，安捷伦举办了HercepTest上市25周年庆，HercepTest是评估乳腺癌中HER2表达的重要工具。自HercepTest上市以来，安捷伦又推出了几款额外的CDx检测产品。其中，PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）专营尤为成功，为评估PDL-1表达提供了不断扩展的检测范围。
[1] 来源：截至 2030 年，伴随诊断市场规模预计为 137.4 亿美元 (www.vantagemarketresearch.com/industry-report/companion-diagnostics-market-2021)
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