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乳酸依沙吖啶注射液的性状鉴别检查方法

2023.7.04
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zhaoqisun

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鉴别

(1)取本品约2ml,加稀盐酸使成酸性,再加亚硝酸钠试液1ml,即显樱桃红色(2)取本品约4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即析出黄色沉淀,滤过,滤液加硫酸溶液(3-100)2ml与高锰酸钾试液数滴,即显紫红色,加热后颜色消失(3)取本品适量,加水稀释成每1ml中含5gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在206nm、269nm与62nm的波长处有最大吸收。

性状

本品为黄色的澄明液体。

检查

pH值应为55~7.0(通则0631)。溶液的颜色取本品2.0ml,加水稀释至10ml,与对照液取1%三硝酸基苯酚溶液9.5ml、比色用重铬酸钾溶液.22ml及水0.28ml混合制成)比较,颜色不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品1ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见乳酸依沙吖啶有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,辅料中如含有氨基比林应扣除氨基比林峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积0.3倍(0.3%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg乳酸依沙吖啶(按C1sH15N3O·C3H6O3计)中含内毒素的量应小于1.0EU其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)


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