样品纯化一直是实验室当中不可或缺的重要一环，而且往往会占用大量的时间和精力，近二十年来，随着工业的发展和技术的进步，全自动的Flash纯化系统逐渐成为未来实验室的标配，越来越多的化学家们正享受着Flash带来的便捷和高效，大大降低了纯化操作对时间的严重依赖性。
在常见的合成以及天然产物纯化实验室中，硅胶是使用最普遍的一种正相填料，可当我们遇到一些极性大或者难分离样品时，往往需要求助于反相C18，以减少裸硅胶带来的拖尾或死吸附。
当从硅胶切换到反相C18的时候，就是我们常说的正反相切换的过程，如果您的实验室只有一台Flash纯化系统，您就涉及到如何具体地进行正反相切换。
大部分情况下，化学家们往往会尽量避免在一台仪器上进行较大程度的溶剂更换，一方面是为了避免残留溶剂对下次分离的影响，另一方面是防止新的溶剂的使用对仪器部件的腐蚀或者溶胀等影响。因此很多实验室都会准备两套Flash系统，一套专门用于反相分离，一套专门用于正相分离，避免交叉污染和不必要的麻烦。
但如果您只有一套系统，也不必担心，Biotage全套Flash系统支持正反相各类常用溶剂，您只需进行一些有效冲洗即可，方法如下：
正相（EA/Hexane）切换到反相（methanol or acetonitrile/water）时，不连接色谱柱的情况下，用50-100mL 乙酸乙酯（EA）冲洗管路，然后50-100mL 甲醇/乙腈冲洗管路，最后再用5%甲醇/水溶液或者乙腈水溶液冲洗即可。
反相（methanolor acetonitrile/water）切换到正相（EA/Hexane）时，不连接色谱柱的情况下，用50-100mL 甲醇/乙腈冲洗管路，然后50-100mL 乙酸乙酯（EA）冲洗管路，最后再用正己烷（Hexane）冲洗即可。
对于大部分Flash来说，正相反的切换都是一个手动而略带繁琐的过程，而对于全新一代Selekt纯化系统来说，独家的两通道系统设计，可以保证正反相切换时全自动进行，无需手动干预，节省您的转换时间。
同时，我们进行了实际的样品测试，
在此反应体系当中，我们通过正相点板进行了样品极性的确认，分别使用了20%和30%这两种不同极性的溶剂体系及逆行确认，TLC点板信息如下：
通过这两个点板信息，Selekt系统可直接计算出洗脱梯度方法，通过给出的方法，在通道一中进行样品分离。
样品量：90mg
色谱柱：10 g, 20 µm, Biotage Sfär色谱柱
正相条件下分离谱图，蓝色峰为目标产物
随后在通道二当中，我们直接进行了相同样品的反相分离，
梯度方法: 50%-100% MeOH /H2O（初次尝试）
样品量：90mg
色谱柱：12 g Biotage SNAP Ultra C18色谱柱
注：由于对此样品没有反相C18性质的相关信息，因此该方法仅通过经验而得，也是第一次进行Flash纯化尝试。
当
反相条件下分离谱图，绿色峰为目标产物
可发现，即使是初次尝试（没有进行梯度优化的情况下），分离情况总体上还是令人满意的。
两相之间的切换无缝链接，不需要多余的手动梯度洗脱，另外两个样品之间也没有任何的交叉污染。
以上即我们为您提供的正反相自动或者手动切换的相关信息，可发现全新的Selekt系统，独家配备双通道分离，可以在正反相之间自由切换，一机双用！
如您有任何疑问，欢迎您的反馈和留言。
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