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DxA5000 提供快速，高效，一致的标本周转时间，以及全面的分析前标本质量评估，极大提高实验室工作效率
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美通社加州布瑞亚 2019 年 4 月 4 日 世界临床诊断领导者贝克曼库尔特 (Beckman Coulter) 今天宣布，其市场领先的自动化产品组合再添新成员 ——DxA5000 实验室自动化整体解决方案。
DxA5000 已取得欧洲 CE 证书和中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的批准。在当今的医疗保健环境下，实验室高度专注于通过优化标本周转时间、提供高检验结果质量和改善实验室操作流程来提升服务质量。
DxA5000 借助一系列专利的创新技术来帮助实验室应对这些挑战，例如实现快速，一致的标本周转时间、提供更加先进且全面的分析前标本质量检测，减少手动处理步骤，从而大大提高实验室的工作效率。
临床医生越早获取诊断报告就能越快对患者做出进一步的诊疗建议，这会对患者的治疗结果产生积极的影响。在实验室里，标本离心通常是一项最耗时的分析前操作。1，2
DxA5000 高效的离心方案，使得线上离心的多学科标本的分析前处理时间缩短了近 73% 的时间。3
此外，快速，高效，一致的标本周转时间将极大地提升临床医生获取检验结果的时效性。DxA5000 利用其独一无二的动态进样系统，实现了标本路径的智能规划，将以患者为中心的自动化工作流程带到实验室。在明确了需要进行的测试项目、标本量和线上仪器的实时工作负载状态之后，DxA5000 将持续为每个患者标本（急诊和常规）计算出最优的运转路径。
贝克曼库尔特副总裁兼工作流程和信息技术解决方案部总经理埃里克 - 约翰逊 (Erik Johnson) 说道：「DxA5000 是一种突破性的实验室自动化整体解决方案，侧重于提升实验室合作伙伴的工作效率，改善患者的诊疗结果。通过缩短标本周转时间并提高一致性，实验室可以更有效地为医生提供关键信息，帮助他们在分秒必争的环境中，以最有效的方式来服务患者。」
02 独创的标本质量评估功能和更高的效率
研究表明，75% 的错误测试结果都是由测试的分析前阶段出现错误导致的，其中 26% 的错误结果可能对患者护理产生不利影响。4
此外，导致错误结果的绝大多数因素发生在实验室，包括上样量不足、标本贴错标签和试管类型不正确等。5,6,7,8
DxA5000 其中一个突出的设计亮点就是标本质量评估功能，对每个标本进行多重信息筛查，帮助实验室大大降低出现错误的风险。该系统在三秒内就能检测出患者的标本管信息，例如采血量、血清量、待测项目、标本质量识别（是否离心，离心质量，测试所需标本量等）、试管类型、管盖颜色和试管重量等。
该系统还可以针对标本离心前、离心后和标本储存前这三个不同的节点来检查，以确保测试需要的标本量足够。从而极大地降低了出现错误结果的可能性，并且在测试所需标本量不足的情况下，第一时间提醒实验室联系采血点进行补充采血，从而保障标本报告发放的时效性。
除了提高标本质量外，实验室还需要利用高效的工作流程优化解决方案，来帮助他们管理大量的标本检测需求，以及处理病房和急诊部门的紧急请求。
DxA5000 可以支持几乎实验室内所有常见尺寸的标本管类型，并且在不影响常规标本周转时间的前提下，极大程度的提升了急诊标本（包括含有优先测试项目的标本）的周转时间，从容应对高通量，多学科的测试请求，持续为实验室提供高效，高质量的检测结果。
约翰逊接着说道：「从我们与实验室合作伙伴一同进行的研究和实际工作情况来看，标本处理步骤约占实验室人工工时的 70%。DxA5000 将标本处理中的手动操作步骤大幅减少到仅剩一步。从标本上线和质量评估，到附加测试管理和标本处理，DxA5000 帮助实验室人员在保障高效，高质量的检测结果的前提下，能够有更多的时间和精力去关注异常标本。」
贝克曼库尔特将持续打造 DxA5000 全系列产品，以增强贝克曼库尔特全面的可扩展的自动化解决方案，这也是贝克曼库尔特致力于推动「将自动化工作流程带入各种规模的实验室」这一愿景的关键部分。
多年来，贝克曼库尔特公司一直专注于以客户需求为导向的设计理念，并遵循严格的标准完成可靠性测试，DxA5000 的推出便是多年秉持所收获的成果。
DxA5000 让贝克曼库尔特能够更好地与客户携手打造智慧实验室整体解决方案，提供准确的结果、快速一致的标本周转时间、一流的分析前标本质量检测，以及更高效的工作流程，从而满足各种类型实验室的个性化需求。
贝克曼库尔特已收到多个国家共计 20 多套 DxA5000 系统的采购订单，DxA5000 在这些国家已获得监管批准。
有关 DxA5000 的更多信息，请访问 BeckmanCoulter.com/DxA。贝克曼库尔特将参展 2019 年 5 月 19 日至 23 日在西班牙巴塞罗那举行的 EuroMedLab 展会，在 188 号展台上展示 DxA5000。欲了解贝克曼库尔特的更多参展信息，请登录 BeckmanCoulter.com/events 并参考贝克曼库尔特的 EuroMedLab 大会页面。
贝克曼库尔特简介
贝克曼库尔特致力于通过运用科学、技术的力量，以及我们团队的激情和创造力来提高每个人的医疗保健水平，以加强诊断实验室在改善医疗保健结果方面的作用。其诊断系统用于复杂的生物医学测试，并广泛应用于世界各地的医院、参考实验室和医生办公室中。
贝克曼库尔特将人才、流程和解决方案结合起来，旨在提升临床实验室和医疗保健网络的性能。
贝克曼库尔特通过一系列重要的试验项目来加速护理，给所有人带来自动化的好处，从临床信息学中获取更多宝贵洞察，并利用绩效合作释放隐藏的价值。
贝克曼库尔特总部设在加州布瑞亚，自 2011 年起开始作为丹纳赫公司 (Danaher Corporation) 旗下的一家运营公司开展业务，在世界各地拥有超过 11,000 名员工，他们努力工作，力求创造更加健康的世界。
* DxA5000 的上市申请文件 510 (k) 正在等待美国食品和药物管理局的审批。在美国尚未用于体外诊断，仅供研究使用。该产品的性能特征尚未确定。
© 2019 贝克曼库尔特。保留所有权利。Beckman Coulter、固定风格的标志，以及文中提及的贝克曼库尔特的产品和服务是贝克曼库尔特公司在美国和其他国家的商标或注册商标。
联系人：贝克曼库尔特公共关系部的 Roslyn Whitehurst，
电话：714-961-4391，电邮：rwhitehurst@beckman.com
参考文献：
1 Estey CA, Felder RA. Clinical evaluation of serial blood processing at point-of-care. Clin Chem 1997;43:360-2
2 Roberts T, Smith M, Roberts B. Observations in centrifugation: application to centrifuge development. Clin Chem 1999;45:1889-97
3 Beckman Coulter Study, "Reducing the turnaround time of the pre-analytical phase by application of a rapid centrifugation profile." S. Frankenberger, et al.
4 Green. Sol. F., Clinical Biochemistry 46 (2013), 1175–1179.
5J Clin Diagn Res, Nov; 7(11): 2491–2493. 2013.
6 LabMedicine, 41, 89-92. (2010).
7Clinical Chemistry 53:7, 1338–1342 (2007).
8DOI 10.1515/cclm-2013-0597. Clin Chem Lab Med 2013; aop.
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