非特异性吸附？
无法检测到色谱峰，灵敏度不佳？
峰面积逐针增加，难以稳定？
数天的钝化、强酸洗、进样珍贵的样品？
无法预期的未知物漏检？
质谱未知加合物峰？
若您也正苦于上述问题，您有可能面临着“化合物丢失”的色谱挑战！其罪魁祸首之一就是非特异性吸附，在金属敏感性化合物分析上表现尤其显著。
沃特世近期全新发布的钛灰色ACQUITY PREMIRE超高效液相色谱或许能给您答案。它作为一款真正意义上基于MaxPeak HPS技术的惰性系统，可以显著减少分析物与金属表面的相互作用，让您的工作如虎添翼。
MaxPeak HPS技术原理是什么？
稳定性如何？
近日，Analytical Chemistry（美国分析化学期刊）发布名为《Using Hybrid Organic–Inorganic Surface Technology to Mitigate Analyte Interactions with Metal Surfaces in UHPLC》的文章，详细解析了MaxPeak HPS的技术原理以及MaxPeak HPS是如何解决上述问题。
文章开篇介绍了金属敏感性化合物（如富电基团化合物，典型的磷酸、羧酸等）与液相金属表面发生的非特异吸附，以及研究人员在不得已情况下采取的折中办法和不足。
注：传统液相使用的不锈钢、钛合金、PEEK内衬不锈钢等传统材料均不可避免。
沃特世历时数十年不断探究研发的MaxPeak HPS技术其实是一系列的“工程表面化学”。它采用有机/无机表面杂化技术，能在样品与系统及色谱柱的金属表面间形成屏障，尽可能解决金属敏感性化合物非特异性吸附问题。文章也揭开了这一“屏障”的神秘面纱。
图1.样品、系统和色谱柱的金属表面间的屏障。
该屏障 - 杂化表面HST（Hybrid Surface），结合了BEH（ethylene bridged hybrid）杂化颗粒技术的丰富质控和内部改造经验，采用亚乙基桥联硅氧烷聚合物(O1.5SiCH2CH2SiO1.5)n，在金属基底上使用气相沉积工艺形成，并成功应用于仪器及色谱柱硬件。
文章随后分析了柱上进样20 ng核苷酸ATP、AMP，比较HST技术与传统技术色谱峰形和响应。AMP金属敏感程度中等，传统体系中AMP峰明显较宽，峰面积较低，随着HST技术的使用峰形变窄拖尾减少。ATP金属敏感程度高，即使在传统液相上采用HST色谱柱也存在严重拖尾和峰面积丢失。HST系统搭配HST色谱柱可获得更高的峰面积和更对称的峰形。
图2.柱上进样20ng核苷酸ATP、AMP，比较HST技术与传统技术色谱峰形。
进一步采用ATP测试，由于存在明显的金属吸附，传统色谱柱进样50针也无法达到预期峰面积（
）；但采用HST技术色谱柱几乎第一针即可达到预期峰面积（
）。同时流动相pH在化合物等电点pI上下，传统液相峰面积丢失表现不一致；而无论流动相pH值如何，使用HST技术可获得更高、更一致的峰面积。
图3.采用HST技术色谱柱和传统色谱柱进行的ATP测试。
分析低含量化合物，如进样50pg ATP、ADP和AMP，采用HST技术均能检测到化合物，且信噪比高；如采用传统技术，ATP/ADP未检测到峰，而AMP峰形宽，信噪比低。
图4.采用HST技术和传统技术分析低含量化合物。
当传统液质联用分析时，Fe与化合物形成加合物，出现了更多加合物峰，再加上谱图拥挤，使质谱信号更难解释。文中在进行烯醇化酶T37分析时，HST技术硬件铁加合物丰度降低了80-90%，让获得的质谱数据质量更高。
图5.用传统液质联用和HST技术分析烯醇化酶T37。
在寡聚核苷酸的分析中，传统仪器和色谱柱的第一针进样较HST技术峰面积低3倍，经过处理后，传统分析峰面积有所提高，但始终无法达到HST技术开箱即得的峰面积。
图6.用传统仪器和色谱柱分析寡聚核苷酸。
综上，采用HST技术（MaxPeak HPS技术）的ACQUITY PREMIER开箱即用，能尽可能减少未检测化合物的风险，提高分析物回收率和批间重现性，增强定性和定量分析结果完整性的信心，还可节约分析时间和费用。
文章信息
发布期刊：Analytical Chemistry 2021 93(14),5773-5781.
作者：Mathew DeLano, Thomas H. Walter, Matthew A. Lauber, Martin Gilar, Moon Chul Jung, Jennifer M. Nguyen, Cheryl Boissel, Amit V. Patel, Andrew Bates-Harrison, and Kevin D. Wyndham.
DOI:10.1021/acs.analchem.0c05203.
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Analytical Chemistry 发表文章，DOI:10.1021/acs.analchem.0c03863.
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