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20 多年前 21 CFR 11 就允许合规实验室使用电子签名，但时至今日，许多组织仍依赖纸质流程。技术在进步，实验室的运营也应与时俱进，是时候对您的实验室进行信息学和自动化升级了。
问题是如何实施呢：
采用自动化、数字化工作流程时，
主要的考虑因素是什么？
现在的主要障碍是什么？
哪些解决方案可以简化工作流程和合规流程？
安捷伦将举办
“数字化实验室的实施路径”网络研讨会，
帮助您解决上述问题。
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