全谱“价”到
更全面的代谢组来了
荀子说“吾尝跂而望矣，不如登高之博见也。”
科研学习中，保持全面的视角比努力更加重要
开学季，全新出发
代谢组数据全面升级
客观描绘表型后的驱动机制
代谢脂质一网捞尽
全谱非靶向代谢组助您所见更全
尝鲜产品
全谱非靶向代谢组是基于高分辨率质谱平台的非靶向技术高通量检测技术，一次性检测分析全类别内源性小分子。
◆ 检测物质类别：常规水溶性代谢物（氨基酸、碳水化合物、核酸类等水溶性化合物）和脂质物质（甘油脂、磷脂、鞘脂等八大类脂质分子）；
◆ 鉴定数目领先：血液类样本最高定性数量平均2500种；
◆ 先进平台：高分辨质谱平台，高质量本地库及权威商业数据库；
◆ 严格质控：严格的质控标准，保证定性定量结果最优。
具体价格可以联系当地销售，或拨打热线电话021-54665263咨询
促销时间
2021.9.1-2021.11.1
为什么要做全谱非靶向代谢组
随着近年代谢组学的深度应用，脂质、氨基酸、糖、有机酸等小分子化合物在疾病发病机制和生理表型改变中的作用已经获得了的广泛研究和确认。生理表型出现变化是体内各种代谢物共同驱动的结果，仅研究某一类物质，视角不够全面，难以得出客观结果，整合所有代谢物对表型进行描绘已经成为必要趋势。
应 用 案 例
1. 临床标志物发现：中国患者空腹血糖受损和2型糖尿病综合生物标志物（IF=11.49）
J Long, Yang H , Yang Z , et al. Clinical and Translational Medicine, 2021, 11(6).
通过建立人群队列，无偏向性检测并比较了血清样本中全类代谢物差异。筛选出潜在诊断标志物并进行了人群验证，最终形成了包含脂质及水溶性代谢物的综合诊断标志物。
2. 机制探索与验证：揭示小胶质细胞调控睡眠的新机制（IF=12.29）
Liu, H., Wang, X., Chen, L. et al. Nat Commun 12, 4646 (2021).
研究者发现小胶质细胞与睡眠调控有关，建立小鼠验证模型后，运用代谢组对于脑组织中的代谢物变化进行检测分析，发现脂质前体差异变化明显，后通过脂质层面从亚类和分子层面验证了结果。
3. 疾病机制描绘：H1N1甲型流感宿主综合代谢组学分析（IF=21.03）
Tisoncik-Go J , D Gasper, Kyle J , et al. Cell Host & Microbe, 2016, 19(2):254-266.
研究者使用1918年及2009年出现全球性流行的H1N1病毒感染雪貂后，取不同感染时间的呼吸道及肺组织进行病理、代谢组、脂质组研究，以综合性的视角描绘了病理变化过程。
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