由新型冠状病毒引起的新冠肺炎疫情仍在继续，严重威胁着全球公众健康，截至2021年12月，全球新冠肺炎确诊患者已累计超过2.8亿人次。

目前广泛使用的基于聚合链式反应（PCR）和免疫分析的检测方法存在假阴性和诊断延迟的问题。因此，迫切需要高准确度、快速高通量的新冠肺炎检测方法用于大规模人群筛查。河北师范大学、军事医学科学院、融智生物的研究团队合作发展了一种基于基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）的检测方法。该方法使用融智生物QuanNUA核酸质谱系统，可同时完成7种冠状病毒联检，且具备灵敏度高（只需1μL样品）、通量高（可在30min内快速处理384个样品）、成本低、样本消耗量少的特点，同时不需要苛刻、洁净的检测环境，操作也相对简便。因此，该方法在大规模人群筛查、常规检测和诊断应用方面具有巨大潜力。相关论文已经发表在COVID期刊上。

文章摘要翻译：

人类冠状病毒（HCoV）与一系列呼吸道症状有关。严重急性呼吸综合征（SARS）-CoV、中东呼吸综合征和SARS-CoV-2的出现对人类健康构成重大威胁。本研究开发了一种将多重PCR与基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）相结合的方法（HCoV-MS），以同时检测和区分7种人类冠状病毒（HCoV）。HCoV-MS方法具有较高的特异性和灵敏度，检测限为1-5拷贝/反应。为了验证该方法，在研究中对163份临床样本进行了检测，结果与实时PCR结果一致。研究结果表明：HCoV-MS和实时PCR的检测灵敏度相当；HCoV-MS法是一种灵敏的分析方法，只需1μL样品；HCoV-MS是一种高通量方法，可以在30分钟内快速处理384个样品。在本研究的最后，作者建议使用这种方法来补充大规模筛选研究中的实时PCR。

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